Desde su creación en 1962, la fpm desarrolla distintas actividades de investigación científica y difusión del conocimiento en salud. Durante todo el mes de Octubre de este año, llevó adelante una campaña de información sobre cáncer de mama para todas sus empleadas y las pacientes que pasaron por sus salones.

El evento central de esta campaña, fue una charla abierta a la comunidad, de la que participaron las empleadas de la fundación más una invitada de cada una. La disertación principal estuvo a cargo de la Dra. María Florencia Pérez Giménez, Médica Ginecóloga; Mastóloga acreditada por la Sociedad Argentina de Mastologia; Master en Patología Mamaria Universidad de Barcelona; miembro de la Comisión Directiva de la Sociedad de Patología Mamaria de Córdoba; y, médica de planta del Hospital Italiano de Córdoba y de IMGO (Instituto Modelo de Ginecología y Obstetricia). La Dra. Pérez Gimenez, abordó el tema Prevención y Detección Temprana, dejando claro que las aliadas principales de la mujer en la lucha contra el cáncer de mama son la mamografía y la consulta médica, es decir, una herramienta de diagnóstico aplicada a nivel mundial y el seguimiento del profesional médico capacitado para interpretar los resultados y recomendar el tratamiento. A continuación, la Dra. Verónica Andreoli, Responsable del Laboratorio de Oncología Molecular de la fpm, compartió información acerca de los avances en la investigación a nivel genómico de los tumores cancerígenos (para más información sobre este tema, puede acceder a las Novedades de nuestra web). La tercera disertante fue la Bioq. Esp. Diana Torre, Jefa del Laboratorio de Endocrinología de la fpm quien abordó el tema de la detección de marcadores tumorales en sangre a través de análisis clínicos, haciendo también especial hincapié en la necesidad de la intervención del profesional médico para la correcta interpretación de los resultados obtenidos por el bioquímico.

De este panel de profesionales, también participó la Dra. Cecilia di Tada, Jefa del Laboratorio de Inmuhistoquímica de la fpm, quien colaboró activamente con el contenido informativo de la campaña interna y respondió preguntas de las asistentes a la charla.

La tarde cerró con una merienda compartida entre todas las asistentes al evento, durante la cual pudieron conversar de forma más desestructurada con las disertantes y compartir las experiencias propias.

BRCA1 y BRCA2 son genes humanos que producen proteínas supresoras de tumores. Estas proteínas ayudan a reparar el ADN dañado y, por lo tanto, tienen el papel de asegurar la estabilidad del material genético de cada una de las células. Cuando cualquiera de estos genes tiene una mutación, o alteración, de tal manera que ya no se produce su proteína o esta no funciona correctamente, el daño al ADN no puede repararse adecuadamente. Como resultado de eso, las células tienen más probabilidad de presentar alteraciones genéticas adicionales que pueden resultar en cáncer.

Estas pruebas genéticas asociadas a un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama, han aumentado dramáticamente entre mujeres menores de 40 años de edad que son diagnosticadas con la enfermedad.

La presencia de una mutación dañina en alguno de los genes BRCA puede no solo influir en las decisiones sobre tratamiento de una paciente sino también tener implicaciones para los miembros de la familia de la paciente. Por esto, los médicos clínicos animan a mujeres jóvenes diagnosticadas con cáncer de mama a que se hagan pruebas de las mutaciones de los genes BRCA.

La visibilidad de las pruebas de BRCA ha conquistado la atención en años recientes debido a la revelación de la actriz Angelina Jolie en mayo de 2013, contando que ella había tenido una doble mastectomía preventiva después de enterarse de tener una mutación dañina en el BRCA1. Jolie se hizo las pruebas debido a su fuerte antecedente familiar de cáncer de mama. “La mayor concienciación pública, a raíz del caso de A. Jolie, puede haber hecho que las mujeres, con más probabilidad mencionaran la cuestión del riesgo genético a sus médicos, lo que resultó posiblemente en que se hicieran más pruebas”, dijo la Dra. Shoshana Rosenberg, del Dana-Farber Cancer Institute en un comunicado de prensa publicado por el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos.

El estudio está dirigido a cualquier persona, hombre o mujer, que sospecha que tiene una tendencia a desarrollar cáncer hereditario o a personas que:

• tienen dos o más familiares con cáncer
• se les diagnosticó cáncer a edad temprana
• se les diagnosticó más de un tipo de cáncer
• tuvieron cáncer bilateral (en ambas mamas)

El laboratorio de Oncología Molecular de la Fundación para el Progreso de la Medicina tiene como objetivo la implementación de estas pruebas genéticas para el estudio del cáncer mediante el uso de NGS (Next Generation Sequencing). Las pruebas moleculares proveen información única de cada paciente, permitiendo al médico seleccionar tratamientos dirigidos para cada individuo, mejorando de esta manera las oportunidades de éxito de las terapias, disminuyendo la mortalidad y los efectos adversos de las mismas. Este enfoque innovador de la medicina permite a los profesionales de la salud adaptar las estrategias de prevención y tratamiento de una patología a las características únicas de cada persona, sentando así las bases de la medicina de precisión.